两年前,韩爱华的再度病情恶化,完全瘫在床上无法下楼,加上她需要有人24小时在旁照顾,夫妻二人的生活从此被困在了这栋两居室的房子里。年轻时喜欢交际的崔建国,现在唯一出门的机会就是早晨下楼买菜。
客厅的天花板上,崔建国和妻子装修新房时一起购买的吊灯,只有一个灯泡还正常亮着;家里的轮椅也早已废弃不用,上面堆满了衣服;茶几上散乱地放着水果、杯子、罐头,还有堆积如山的烟头。
“以前都是她收拾屋子,收拾得特别干净。她病了之后,我也就习惯这样过了。”他扯着自己身上烂了一个大洞的T恤说,“要是在以前,我穿这样破烂的衣服,她肯定要说我了。”
照顾病重的妻子,崔建国用尽了全部的力气.努力活到特效药出现的那一天.接受采访期间,崔建国经常拿着手机,和“亨廷顿舞蹈症——风信子”qq群里的网友聊天。这个qq群里聚集着近500名亨廷顿舞蹈症患者和他们的家属。悉心照顾妻子20年,崔建国是群友们尊敬的典范。
当天,他正忙着劝导群里的一位网友,这位网友的父亲患病后因为压力过大自杀了。“这个群里的气氛太压抑了,偶尔会听到有人坚持不下去自杀的消息。我太了解他们的心情了,不管是患者还是家属都太痛苦了,但是我希望他们能够坚持。现在科学发展得那么快,万一哪一天新药就研究出来了,活一天就有一天的希望。”
作为被疾病“捆绑”了20年的患者家属,崔建国仍然对未来充满期待。他说:“等媳妇病好了,我要问她,我给你做20年饭了,你第一顿饭要给我做什么?我想吃饺子。”
在采访过程中,崔建国对记者的摄像机很感兴趣,一有时间就会和摄影师交流拍摄的技巧。谈及原因,他不好意思地笑了:“我都已经20年没有出过北京城了。等她病好了,我想带着她去旅游,然后拍好多照片。”
崔建国还有一个心愿,“如果等不到新药研究出来的这一天,等她去世的时候就把她的遗体捐献出去,用于科学研究。我们这一代人治不了了,就给下一代人留下些希望。”
然而,崔建国打算将来捐献妻子遗体的愿望却迟迟无法落实。
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